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27/02/2018

Faire la lumière sur les consentements (dits) éclairés aux essais cliniques

Par Pierre BIRON essais cliniques,consentement éclairé recherche,éthique médicale,conflits d'intérêt recherche,relation médecin patient,information médicale,biais essais cliniques,pierre biron,essais cliniques financement,cobayes recherche médicale,testeur médicaments,protection participant essai clinique,déontologie médicale,médecin conflits d'intérêt,transparence recherche médicale,pharmacologie clinique,recherche industrie pharmaceutique,comité d'éthique de la recherche clinique,éthique essais cliniques,protocole recherche

Professeur honoraire de pharmacologie à l’Université de Montréal. DPI et présentation à la fin

 

Ethique de la recherche en pharmacologie clinique

Des milliers d’essais cliniques de médicaments sont en route en Europe chaque année. Quand le chercheur est un clinicien, il recrute souvent parmi ses patients.


Vu la telle asymétrie qui existe entre soignant et soigné, l’éthique exige une transparence totale lorsqu’une nouvelle donne se présente dans la relation patient-médecin, qui devient alors une relation participant-chercheur. Quand le spécialiste universitaire, déjà fort bien payé, devient investigateur rémunéré par une industrie du médicament, c’est clair dans l’esprit de tout éthicien qu’il doive déclarer tout conflit d’intérêts (ci-après CI), quels que soient son opinion personnelle à cet égard ou son discours auprès des patients à recruter.

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