Pharmacritique

Je remercie l’association Familles de France de m’avoir fait parvenir cette lettre et m’autoriser à la publier. Ce document fait suite à une autre lettre, publiée le 21 mars 2011 sur Pharmacritique sous le titre « Héparines: Familles de France saisit la DG SANCO pour dénoncer la complaisance de l’AFSSAPS à l’égard des laboratoires français ». (DG SANCO est la Direction générale Santé et Protection des consommateurs, dans le cadre de la Commission Européenne).

Pour les lecteurs qui n’ont pas suivi : les auteurs invités et moi-même avons publié sur ce blog un dossier fait d’articles et de documents portant sur le scandale des héparines chinoises, la sécurité sanitaire des médicaments anticoagulants issus d’héparines de bas poids moléculaire, les conflits d’intérêts dans cette affaire, le positionnements de l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) et du laboratoire SANOFI-AVENTIS, le combat du lanceur d’alerte Jacques POIRIER et la campagne de soutien de la Fondation Sciences Citoyennes (que j’ai en grande partie coordonnée au nom de l’association). Tous les textes sont réunis sous la catégorie « Héparines chinoises, prion, Lovenox, chondroïtine » (il faut descendre sur la page pour accéder à tous les articles, du plus récent au plus ancien).

Le vétérinaire et microbiologiste Jacques Poirier, viré par Aventis en 2003 pour avoir refusé de cautionner certaines pratiques douteuses en matière de sécurité sanitaire des héparines, sera auditionné le 1^er juin 2011, tout comme le Dr Didier LEVIEUX, vétérinaire et immunochimiste auteur d'un excellent article ainsi que du dossier scientifique sur les héparines, publiés sur Pharmacritique.

Leur audition aura lieu dans le cadre de la mission d’information sénatoriale sur le Médiator, présidée par le sénateur François AUTAIN.  Occasion de saluer l’excellence du travail de François AUTAIN en matière de santé, de médicaments, de conflits d’intérêts, etc., de même que l’excellence du travail de son attachée parlementaire, Hélène VAN WEEL.

Elena Pasca

Cet article complète le dossier déjà existant sur Pharmacritique au sujet des héparines et du combat du lanceur d’alerte Jacques POIRIER, accessible en descendant sur cette page.

Par une lettre recommandée avec accusé de réception en date du 18 octobre 2010, l’association familiale et de consommateurs Familles de France a saisi Madame Paola TESTORI-COGGI, Directrice Générale de la DG SANCO (Santé et Protection du consommateur) de la Commission européenne. Dans ce courrier signé de Thierry VIDOR, Directeur Général de Familles de France, l’AFSSAPS est accusée de certaines irrégularités, notamment celle d’avoir modifié la réglementation européenne au profit des firmes pharmaceutiques opérant sur le marché français, et en particulier de Sanofi-Aventis.

Cette action auprès des instances européennes est intervenue suite à des échanges de courriers entre Familles de France et l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé).

Lisez la suite pour prendre connaissance de la lettre, publiée avec l’aimable autorisation de Familles de France. Le texte est précédé par une chronologie des événements et un fragment du compte-rendu de l’audition du Pr Philippe Lechat par la mission sénatoriale sur le Médiator, au cours de laquelle le sénateur François Autain a épinglé ses conflits d’intérêts et l’absence de transparence dans au moins une partie du dossier des héparines.

Les héparines fabriquées à partir de tubes digestifs : une affaire qui, pour SANOFI-AVENTIS et pour l’AFSSAPS, sent de plus en plus mauvais !...

Par Jean Lefebvre

Les héparines biologiques sont largement utilisées comme médicaments anticoagulants et représentent pour la seule société SANOFI-AVENTIS un business de plus de 3 milliards d’Euros de chiffre d’affaires annuel.

Afin d’éviter aux patients (qui reçoivent des injections de l’anticoagulant Lovenox° (énoxaparine)) tout risque de transmission d’une encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) mortelle voisine de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, seules les héparines extraites d’intestins de porc sont autorisées, à l’exclusion de toute autre espèce animale (notamment, les ruminants tels que les bovins ou les mouton).

Or, aux dires mêmes de l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé), il n’y aurait pas à la surface du globe assez d’intestins de porc collectés dans des conditions d’abattage contrôlés pour répondre à la demande mondiale. Qu’importe !... Depuis avril 2008, l’AFSSAPS rend désormais possible l’utilisation d’intestins de ruminants pour fabriquer des héparines [1]. A noter que cette décision unilatérale a été prise au mépris des réglementations internationales, notamment de la Réglementation européenne.

Vous croyez rêver ?...- Eh bien non !... Vous avez bien lu : par un arrêté en date du 24 juillet 2008, repris par l’arrêté du 20 juillet 2010 (JORF du 28/07/2010) [2], « sur proposition du directeur de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé », le ministre de la Santé et des Sports stipule que « l’héparine sodique peut désormais être préparée, soit à partir de poumons de bœuf, soit à partir de muqueuses intestinales de porc, soit de bœuf, soit de mouton ».

La mention de ces possibilités est d’autant plus surprenante que, même en France, aucune AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) n’est accordée à des médicaments obtenus à partir de tels tissus dont l’utilisation est prohibée par toutes les règlementations internationales et qui doivent être détruits [3].

La question peut alors légitimement se poser : - pourquoi l’AFSSAPS accorde-t-elle aux industries pharmaceutiques du « marché national » (SANOFI-AVENTIS, par exemple ?...) la possibilité de fabriquer des médicaments à partir de matières premières prohibées ?... Lisez la suite…

La Fondation Sciences Citoyennes et moi (Elena Pasca alias Pharmacritique) vous saurions gré si vous pouviez signer, puis relayer (ou simplement signaler), dans vos réseaux respectifs et / ou sur vos sites et blogs, l'appel à signatures dans le cadre de la campagne lancée par la Fondation Sciences Citoyennes (FSC) et le Réseau Environnement Santé (RES) pour soutenir le lanceur d'alerte Jacques Poirier. Outre la signature, votre soutien peut se concrétiser aussi par votre présence lors du procès aux prud'hommes qui aura lieu le 4 novembre à 9 heures à Boulogne Billancourt, 7 rue Mahias.

La FSC et RES organiseront une conférence de presse le 26 octobre, en présence de scientifiques et de militants associatifs, et nous présenterons un dossier scientifique péremptoire, précédé d'un texte introductif largement accessible.